Modelli e registrazioni · IATF 16949 · Punto 8.3.4.4

PPAP: fascicolo di approvazione dei componenti di produzione IATF 16949

Prima di fornire in serie, il fornitore dimostra al cliente di aver compreso i suoi requisiti e che il suo processo, in condizioni reali, produce componenti conformi alla cadenza prevista.

In una frase

Il PPAP è il fascicolo con cui il fornitore ottiene l’approvazione di un componente di produzione —registrazioni di progettazione, FMEA, diagramma di flusso, piano di controllo, MSA, risultati dimensionali e di prova, studi iniziali di processo e certificato PSW, tra gli altri—, perché la IATF 16949 richiede un processo di approvazione del prodotto e della produzione conforme a quanto definito dal cliente (8.3.4.4), e la maggior parte dei clienti rimanda al manuale PPAP di AIAG o al VDA 2.

Contenuto revisionato il 17 ottobre 2026

Dove lo richiede la norma: IATF 16949 · Punto 8.3.4.4 I punti sono quelli della IATF 16949:2016, che si applica sempre insieme alla ISO 9001:2015. I manuali AIAG e VDA citati sono riferimenti di settore e si applicano quando il cliente li richiede; non fanno parte della norma.
Tipo di informazione: Registrazione obbligatoria Approvazione richiesta dall’8.3.4.4; il contenuto lo definisce il cliente
Chi lo compila: Ingegneria della qualità di progetto Con ingegneria di processo, laboratorio e metrologia; firma il PSW chi ha l’autorità designata
Quando: Prima dell’avvio della serie E di nuovo in caso di modifiche di prodotto o processo che il cliente sottopone ad approvazione
Per quanto tempo si conserva: Vita del componente + 1 anno Per approvazioni dei componenti, registrazioni delle attrezzature, progettazione di prodotto e processo, ordini e contratti: finché il componente è attivo in produzione e ricambio, più un anno solare, salvo diversa richiesta del cliente o dell’autorità (7.5.3.2.1).

Che cosa richiede la norma

Che cosa impone la norma IATF 16949 e che cosa lascia alla sua discrezione

La IATF chiede di stabilire e mantenere un processo di approvazione del prodotto e della produzione conforme ai requisiti del cliente, di applicarlo anche ai prodotti e servizi acquistati dai fornitori e di ottenere l’approvazione dopo aver verificato il processo produttivo.

Il manuale PPAP di AIAG definisce 18 elementi e cinque livelli di presentazione; se il cliente non indica altro, il livello predefinito è il 3, che richiede di inviare il certificato, i campioni e i dati di supporto. L’approvazione si richiede di nuovo in caso di modifiche di progetto, di processo, di fornitore o di ubicazione, secondo i criteri del cliente.

Le registrazioni di approvazione dei componenti si conservano finché il componente è attivo in produzione e ricambio e per un altro anno solare (7.5.3.2.1).

Lo legga nel contesto: Attività operative, nell’Academy IATF 16949

Struttura

Campi che il modello deve contenere

Registrazioni di progettazione e documenti di modifica tecnica autorizzati
Approvazione tecnica del cliente, se richiesta
FMEA di progetto (se si è responsabili della progettazione) e FMEA di processo
Diagramma di flusso del processo e piano di controllo
Studi di analisi del sistema di misura
Risultati dimensionali e di prove su materiali e funzionamento
Studi iniziali di processo
Documentazione del laboratorio qualificato
Rapporto di approvazione dell’aspetto, campioni, campione di riferimento e mezzi di controllo
Requisiti specifici del cliente
Certificato di presentazione del componente (PSW) firmato

Esempio

Esempio: PPAP di un nuovo componente

Azienda, persone e cifre inventate: l’esempio mostra soltanto come si presenta una registrazione compilata correttamente.

Campo	Contenuto
Componente	Supporto sedile SA-0331, livello di progetto C (componente e cliente fittizi)
Motivo	Nuovo componente · livello di presentazione 3
Lotto di produzione	300 pezzi sulla linea di serie, con attrezzature e operatori definitivi, 18 marzo 2026
Dimensionale	62 quote misurate su 5 pezzi, tutte conformi
Studio iniziale	Coppia di distacco: Ppk 1,92 su 125 dati
MSA	Ripetibilità e riproducibilità del dinamometro: 8,4 % della tolleranza
Prove	Nebbia salina 240 h in laboratorio accreditato: conforme
PSW	Firmato il 25 marzo dalla responsabile qualità di progetto
Stato	Approvazione completa del cliente l’8 aprile 2026

In audit

Errori che gli auditor rilevano più spesso

Lotto di produzione realizzato con attrezzature o personale diversi da quelli di serie.
FMEA, diagramma di flusso e piano di controllo del PPAP non coincidono tra loro.
Modifiche di processo fatte dopo il PPAP senza comunicarle al cliente.
MSA del PPAP fatto con uno strumento diverso da quello indicato nel piano di controllo.
Non si richiede il PPAP ai propri fornitori di componenti critici.

In Kimobox

Come si gestisce questa registrazione in Kimobox

1Il fascicolo PPAP si registra con la sua approvazione prima dell’avvio della serie.
2Le milestone e i deliverable APQP di ogni progetto si gestiscono con il loro stato, senza fogli sparsi.
3I documenti del fascicolo restano sotto controllo delle versioni, collegati alla FMEA e al piano di controllo.
4La presentazione al cliente e la sua risposta restano nella stessa registrazione.

Domande frequenti

Cosa ci chiedono prima di iniziare

Che cos’è il PSW?

Il Part Submission Warrant, o certificato di presentazione del componente: il documento che riassume la presentazione, dichiara che i componenti soddisfano i requisiti ed è firmato dal responsabile autorizzato del fornitore. È l’unico elemento che si invia a tutti i livelli.

Quale livello di PPAP bisogna presentare?

Quello indicato dal cliente. Nel manuale AIAG il livello 1 è solo il certificato e il 5 comprende una verifica presso lo stabilimento del fornitore; se il cliente non lo specifica, si presenta il livello 3.

Quando va ripetuto?

Quando il cliente lo richiede in caso di modifiche: di progetto, di materiale, di processo, di fornitore di un componente, di ubicazione della produzione o dopo un lungo periodo senza produrre. Ogni cliente dettaglia i suoi casi nei CSR.

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