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Modelos e registos · IATF 16949 · Cláusula 7.1.5.1.1

Análise do sistema de medição (MSA) para a IATF 16949

Calibrar um equipamento demonstra que mede bem no laboratório. O MSA demonstra que, nas mãos dos operadores e com as peças reais, a variação da medição é pequena face à tolerância.

Numa frase

A análise do sistema de medição quantifica que parte da variação observada vem do próprio sistema de medição —equipamento, operador, método— através de estudos estatísticos como o de repetibilidade e reprodutibilidade, porque a IATF 16949 exige que sejam feitos para cada tipo de sistema de inspeção, medição e ensaio que conste do plano de controlo (7.1.5.1.1), com os métodos dos manuais de referência aceites pelo cliente.

Conteúdo revisto em

Onde a norma o exige
IATF 16949 · Cláusula 7.1.5.1.1 As secções são as da IATF 16949:2016, que se aplica sempre em conjunto com a ISO 9001:2015. Os manuais da AIAG e da VDA citados são referências do setor e aplicam-se quando o cliente os exige; não fazem parte da norma.
Tipo de informação
Registo obrigatório Estudos exigidos pela secção 7.1.5.1.1; conserva-se a aceitação do cliente se forem usados outros métodos
Quem o preenche
Metrologia ou qualidade Com os operadores que medem no posto
Quando
Antes do PPAP E ao mudar o equipamento, o método ou a gama de medição, e com a periodicidade fixada em função do risco
Durante quanto tempo se conserva
Política da organização A IATF obriga a definir e documentar uma política de conservação de registos que cumpra os requisitos legais, internos e do cliente (7.5.3.2.1).

O que a norma exige


O que o referencial IATF 16949 exige e o que fica ao seu critério

A norma pede estudos estatísticos que analisem a variação dos resultados de cada tipo de sistema de medição identificado no plano de controlo, com métodos e critérios conformes aos manuais de referência do cliente. Se forem usados outros métodos, é necessária a aceitação do cliente e a conservação desse registo.

É um requisito distinto da calibração (7.1.5.2), que na IATF também tem exigências próprias. Um equipamento calibrado pode não servir para uma tolerância apertada, se a sua variação consumir boa parte dela.

O manual MSA da AIAG propõe, para estudos de repetibilidade e reprodutibilidade por variáveis, aceitar abaixo de 10 % da tolerância ou da variação total, avaliar caso a caso entre 10 e 30 % e rejeitar acima disso; para características por atributos, estudos de concordância.

Estrutura


Campos que o modelo deve ter

  • Sistema de medição, equipamento e identificação
  • Característica do plano de controlo que mede e a sua tolerância
  • Tipo de estudo: repetibilidade e reprodutibilidade, enviesamento, linearidade, estabilidade, atributos
  • Peças, operadores e repetições do estudo
  • Resultados: percentagem de R&R sobre a tolerância ou a variação total e número de categorias distintas
  • Critério de aceitação aplicado e a sua origem
  • Conclusão: aceitável, condicional, não aceitável
  • Ações, se não for aceitável
  • Data, responsável e próximo estudo

Exemplo


Exemplo: estudo de R&R de um medidor de alturas

Empresa, pessoas e números fictícios: o exemplo serve apenas para mostrar como fica um registo bem preenchido.

Campo Conteúdo
Equipamento Medidor de alturas digital MD-114 · OP 60
Característica Altura do suporte 48,0 ± 0,2 mm (tolerância 0,4 mm)
Estudo R&R por médias e amplitudes · 10 peças · 3 operadores · 3 repetições
Resultado R&R 22,5 % da tolerância · 6 categorias distintas
Conclusão Condicional: informa-se o cliente e analisa-se a causa
Causa A reprodutibilidade pesa mais: cada operador apoia a peça de forma diferente
Ação Dispositivo de apoio e instrução com fotografias · metrologia · 20 de maio
Novo estudo 27 de maio de 2026: R&R 9,1 % · aceitável

Na auditoria


Erros que os auditores costumam apontar

  • Só há certificados de calibração: não existe nenhum estudo MSA.
  • Estudos com peças que não cobrem a gama real do processo.
  • Estuda-se um equipamento, mas não os restantes do mesmo tipo que constam do plano de controlo.
  • As características por atributos, como as inspeções visuais, nunca são estudadas.
  • Resultados não aceitáveis sem qualquer ação.

No Kimobox


Como se gere este registo no Kimobox

  1. 1Cada equipamento de medição tem a sua ficha com a calibração e avisos antes de cada vencimento.
  2. 2O estudo MSA é anexado como registo versionado do equipamento, com o seu resultado e a sua data.
  3. 3Um resultado não aceitável é aberto como ação com responsável e prazo.
  4. 4Os planos de controlo ligam-se ao equipamento e, portanto, ao seu estado de calibração e de MSA.

Perguntas frequentes


O que nos perguntam antes de começar

Que diferença há entre MSA e calibração?

A calibração compara o equipamento com um padrão rastreável. O MSA mede a variação de todo o sistema de medição em condições reais: equipamento, operadores, método e peças. Um equipamento pode estar bem calibrado e não ter resolução ou repetibilidade suficientes para a tolerância.

É preciso fazer MSA a todos os equipamentos?

A norma exige-o para cada tipo de sistema de inspeção, medição e ensaio identificado no plano de controlo. O habitual é fazer um estudo por tipo de equipamento e característica, e alargá-lo quando o risco o justifica.

O que é o número de categorias distintas?

Um indicador do manual da AIAG que diz em quantos grupos distinguíveis o sistema consegue classificar a variação do processo. O manual recomenda que seja de cinco ou mais.

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Fontes


De onde vem cada dado

Referências ao texto oficial em vigor. Se uma norma for revista, esta página é atualizada e a data de revisão reflete-o.

  1. IATF 16949:2016 — Requisitos do sistema de gestão da qualidade para a produção automóvel e peças de reposição IATF · Primeira edição, outubro de 2016
  2. Measurement Systems Analysis (MSA) (referência setorial, não faz parte da norma) AIAG · 4.ª edição, 2010
  3. Sanctioned Interpretations e FAQ da IATF 16949 IATF Global Oversight · Atualização contínua