Servidores próprios na Europa · RGPD · Suporte no seu idioma

Software para ISO 22716

ISO 22716 sem pastas nem surpresas

Boas práticas de fabrico de cosméticos: pessoal, instalações, matérias-primas e produto acabado sob controlo.

O que é e em que edição está

A ISO 22716 reúne as boas práticas de fabrico (GMP) do setor cosmético. A sua relevância não é voluntária: o art. 8.º do Regulamento (CE) 1223/2009 relativo aos produtos cosméticos exige fabricar segundo boas práticas de fabrico e presume o cumprimento quando se segue uma norma harmonizada, papel que a ISO 22716 desempenha. Abrange pessoal, instalações, equipamentos, matérias-primas, produção, controlo da qualidade, tratamento de produto não conforme, resíduos, subcontratação, reclamações, recolhas e documentação.

Conteúdo revisto em

Edição em vigor
ISO 22716:2007 Boas práticas de fabrico para cosméticos
Base legal na UE
Art. 8.º do Regulamento (CE) 1223/2009 Obriga a fabricar segundo boas práticas de fabrico
Presunção de conformidade
Norma harmonizada Seguir a ISO 22716 presume o cumprimento do art. 8.º
Dossiê do produto
Product Information File Exigido pelo art. 11.º do Regulamento dos cosméticos
Pessoa responsável
Figura obrigatória Art. 4.º do Regulamento (CE) 1223/2009

Controlo documental

Versões, aprovações e difusão com confirmação de leitura.

Ligado à sua nuvem documental

Publique e versione documentos ligando ao OneDrive, Google Drive ou SharePoint, sem duplicar pastas.

Auditorias

Programa anual, checklists por norma e constatações associadas a ações.

Não conformidades

Causa raiz, ação, responsável, prazo e verificação da eficácia.

Indicadores

Objetivos por processo alimentados com dados reais da operação.

Requisitos legais

Registo de requisitos legais e de outro tipo, com vigência e avaliação da conformidade por norma.

Ações corretivas

Causa raiz, ação, responsável, prazo e verificação da eficácia ligados à não conformidade.

Ações de melhoria

Oportunidades de melhoria com responsável e acompanhamento, para além de corrigir o que já falhou.

Revisão pela gestão

Relatório pré-gerado com indicadores, auditorias e não conformidades, pronto para a reunião.

Homologação de matérias-primas

Fornecedores aprovados com o seu histórico de controlo.

Recolha de produto

Procedimento de recall com rastreabilidade do lote.

Rastreabilidade do lote

Do lote de fabrico ao produto acabado, em toda a cadeia.

Controlo do produto acabado

Resultados de controlo ligados ao lote antes da libertação.

Requisitos cobertos


O que lhe resolve em ISO 22716

  • Homologação e controlo de matérias-primas
  • Rastreabilidade do lote de fabrico
  • Controlo da qualidade do produto acabado
  • Gestão de desvios e reclamações
  • Procedimento de recolha de produto
  • Auditorias internas de boas práticas
ISO 22716 · BOAS PRÁTICAS DE FABRICO COSMÉTICO DA MATÉRIA-PRIMA À LIBERTAÇÃO DO LOTE
Receção e quarentena
Pesagem de matérias-primas
Fabrico do granel
Enchimento e acondicionamento
Libertação do lote
REGISTO DO LOTE C-2418 MATÉRIAS-PRIMAS 7 lotes qualificados e rastreados CONTROLOS EM PROCESSO pH, viscosidade e aspeto conformes RENDIMENTO 1184 un. — desvio de 0,8 % LIBERTAÇÃO Assinada pela pessoa responsável ART. 8.º DO REGULAMENTO (CE) 1223/2009 Norma harmonizada: seguir a ISO 22716 presume o cumprimento das boas práticas O DOSSIÊ DE INFORMAÇÃO DO PRODUTO (PIF), COM O LOTE POR TRÁS DE CADA DADO

Normas cobertas


Escolha a sua norma e veja o que lhe resolve

HACCP Análise de perigos e pontos críticos de controlo Alimentar SQAS2022 Avaliação química e logística Qualidade · química e logística UNE 19602 Compliance tributário Compliance · fiscal ISO 13485 Dispositivos médicos Saúde ENS Esquema Nacional de Seguridad Segurança · setor público ISO 22716 Fabrico de cosméticos Qualidade · cosmética UNE 73401 Garantia da qualidade nuclear Qualidade · nuclear ISO 14064 Gases com efeito de estufa Ambiente · pegada de carbono ISO 14001 Gestão ambiental Ambiente ISO 9001 Gestão da qualidade Qualidade · todos os setores Sustentabilidade Gestão da sustentabilidade ESG ISO 20000 Gestão de serviços de TI Qualidade · serviços de TI SGE 21 Gestão ética e responsável Responsabilidade social IATF 16949 Indústria automóvel Automóvel ISO 15189 Laboratórios clínicos Qualidade · saúde ISO 17025 Laboratórios de ensaio e calibração Qualidade · laboratórios BRCGS Norma global de segurança alimentar Alimentar RGPD Proteção de dados Legal · proteção de dados ISO 26000:2010 Responsabilidade social Responsabilidade social · guia IFS Food Segurança alimentar Alimentar ISO 27001 Segurança da informação Cibersegurança GMP+ Segurança dos alimentos para animais Alimentar · alimentos para animais ISO 45001 Segurança e saúde no trabalho SST FSSC 22000 Sistema de gestão da segurança alimentar Alimentar ISO 19600 Sistemas de gestão de compliance Compliance · guia ISO 37301 Sistemas de gestão de compliance Compliance

Perguntas frequentes


O que nos perguntam antes de começar

Em que edição está a norma?

A versão em vigor é ISO 22716:2007. Quando o organismo publica uma nova edição abre-se um período de transição, findo o qual os certificados emitidos segundo a anterior deixam de ser válidos.

Serve se já estivermos certificados?

Sim. Carrega-se o sistema atual —processos, documentos, registos, histórico de auditorias— e mantém-se vivo desde o primeiro dia. Não é preciso redesenhar nada nem recomeçar o ciclo de certificação.

O auditor aceita registos digitais?

Sim, desde que sejam rastreáveis, estejam controlados e se possa demonstrar quem fez o quê e quando. Nenhuma norma exige papel; o que todas exigem é evidência fiável, e um registo eletrónico bem controlado oferece-a melhor do que uma pasta.

Posso combiná-la com outras normas?

Sim, e é o recomendável. A estrutura comum do Anexo SL permite um sistema integrado que partilha mapa de processos, controlo documental, auditorias internas, não conformidades e indicadores entre ISO 22716 e as restantes normas, deixando separado apenas o que é específico de cada uma.

Quanto tempo demora a ter o sistema pronto para auditar?

Depende do ponto de partida. Uma organização que já trabalha com procedimentos escritos costuma estar em condições em dois ou três meses; uma que parte do zero precisa de mais, e o estrangulamento quase nunca é a ferramenta, mas sim a disponibilidade das pessoas que conhecem os processos.

O que acontece à documentação que já temos?

É migrada. Os procedimentos, impressos e registos existentes são carregados com a sua versão e o seu aprovador, de modo que o histórico não se perde e o sistema arranca com a memória que a organização já tinha.

O auditor pode consultar diretamente?

Sim. Recebe um acesso só de leitura com o âmbito que se decidir e uma data de expiração. É mais cómodo para ambas as partes do que preparar uma pasta com capturas de ecrã e exportações.

Que diferença há entre uma não conformidade maior e uma menor?

A maior compromete a capacidade do sistema para cumprir um requisito —ausência total de um processo exigido, incumprimento sistemático, falha com impacto no produto— e costuma impedir a certificação até ser encerrada. A menor é uma falha pontual que se corrige com um plano de ação.

Os indicadores calculam-se sozinhos?

Sim, a partir dos dados que os próprios processos geram. É a diferença entre um painel de indicadores que reflete o que se passa e uma folha de cálculo que alguém preenche na semana anterior à revisão pela gestão.

Serve para vários centros de trabalho ou sociedades?

Sim. O modelo é multiempresa e multicentro: partilha-se o que fizer sentido partilhar e separa-se o que for próprio de cada local, incluindo o âmbito do certificado se diferir entre eles.

Prepare a sua auditoria de ISO 22716

Mostramos-lhe o módulo a funcionar com dados semelhantes aos seus.

Pedir uma demonstração

Fontes


De onde vem cada dado

Referências ao texto oficial em vigor. Se uma norma for revista, esta página é atualizada e a data de revisão reflete-o.

  1. ISO 22716:2007 — Cosméticos. Boas práticas de fabrico ISO · Ed. 2007
  2. Regulamento (CE) n.º 1223/2009 relativo aos produtos cosméticos EUR-Lex · 30 de novembro de 2009
  3. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS · Autoridade competente em Espanha

Software para ISO 22716 — Fabrico de cosméticos

O Kimobox é um software para ISO 22716 que digitaliza os requisitos da norma: homologação e controlo de matérias-primas, rastreabilidade do lote de fabrico, controlo da qualidade do produto acabado, gestão de desvios e reclamações, com rastreabilidade completa e evidência disponível para o auditor.

A plataforma permite manter um sistema de gestão integrado que combina ISO 22716 com outras normas ISO e protocolos setoriais, partilhando mapa de processos, controlo documental, auditorias internas, não conformidades e indicadores.