Vorlagen und Aufzeichnungen · IATF 16949 · Abschnitt 7.1.5.1.1
Messsystemanalyse (MSA) für IATF 16949
Eine Kalibrierung belegt, dass ein Messmittel im Labor richtig misst. Die MSA belegt, dass die Messstreuung in der Hand der Werker und an echten Teilen klein gegenüber der Toleranz ist.
In einem Satz
Die Messsystemanalyse quantifiziert mit statistischen Untersuchungen wie der zur Wiederhol- und Vergleichpräzision, wie viel der beobachteten Streuung vom Messsystem selbst stammt – Messmittel, Werker, Methode –, weil IATF 16949 solche Untersuchungen für jede Art von Prüf-, Mess- und Testsystem im Produktionslenkungsplan verlangt (7.1.5.1.1), mit den Methoden der vom Kunden akzeptierten Referenzhandbücher.
- Wo die Norm es verlangt
- IATF 16949 · Abschnitt 7.1.5.1.1 Die Abschnitte sind die von IATF 16949:2016, die stets zusammen mit ISO 9001:2015 gilt. Die genannten AIAG- und VDA-Handbücher sind Branchenreferenzen und gelten, wenn der Kunde sie fordert; sie sind nicht Teil der Norm.
- Art der Information
- Pflichtaufzeichnung Nach 7.1.5.1.1 verlangte Untersuchungen; bei anderen Methoden wird die Zustimmung des Kunden aufbewahrt
- Wer sie ausfüllt
- Messtechnik oder Qualität Mit den Werkern, die am Arbeitsplatz messen
- Wann
- Vor dem PPAP Und bei Wechsel von Messmittel, Methode oder Messbereich sowie im risikobasiert festgelegten Rhythmus
- Wie lange sie aufbewahrt wird
- Richtlinie der Organisation IATF verpflichtet, eine Richtlinie zur Aufbewahrung von Aufzeichnungen festzulegen und zu dokumentieren, die gesetzliche, eigene und Kundenanforderungen erfüllt (7.5.3.2.1).
Was die Norm verlangt
Was IATF 16949 fordert und was Ihrem Ermessen überlassen bleibt
Die Norm verlangt statistische Untersuchungen zur Streuung der Ergebnisse jeder Art von Messsystem, das im Produktionslenkungsplan steht, mit Methoden und Kriterien nach den Referenzhandbüchern des Kunden. Werden andere Methoden verwendet, braucht es die Zustimmung des Kunden, und diese Aufzeichnung ist aufzubewahren.
Es ist eine andere Anforderung als die Kalibrierung (7.1.5.2), die in IATF ebenfalls eigene Vorgaben hat. Ein kalibriertes Messmittel kann für eine enge Toleranz ungeeignet sein, wenn seine Streuung einen großen Teil davon aufzehrt.
Das MSA-Handbuch der AIAG schlägt für variable R&R-Untersuchungen vor, unter 10 % der Toleranz oder Gesamtstreuung anzunehmen, zwischen 10 und 30 % fallweise zu bewerten und darüber abzulehnen; für attributive Merkmale Übereinstimmungsuntersuchungen.
Aufbau
Felder, die die Vorlage enthalten sollte
- Messsystem, Messmittel und Kennzeichnung
- Gemessenes Merkmal aus dem Produktionslenkungsplan und seine Toleranz
- Art der Untersuchung: Wiederhol- und Vergleichpräzision, systematische Abweichung, Linearität, Stabilität, attributiv
- Teile, Werker und Wiederholungen der Untersuchung
- Ergebnisse: R&R-Anteil an Toleranz oder Gesamtstreuung und Anzahl unterscheidbarer Kategorien
- Angewendetes Annahmekriterium und seine Herkunft
- Fazit: annehmbar, bedingt, nicht annehmbar
- Maßnahmen bei Nichtannahme
- Datum, Verantwortlicher und nächste Untersuchung
Beispiel
Beispiel: R&R-Untersuchung eines Höhenmessgeräts
Unternehmen, Personen und Zahlen sind erfunden: Das Beispiel zeigt nur, wie eine sauber ausgefüllte Aufzeichnung aussieht.
| Feld | Inhalt |
|---|---|
| Messmittel | Digitales Höhenmessgerät MD-114 · OP 60 |
| Merkmal | Höhe des Halters 48,0 ± 0,2 mm (Toleranz 0,4 mm) |
| Untersuchung | R&R nach Mittelwert-Spannweiten-Methode · 10 Teile · 3 Werker · 3 Wiederholungen |
| Ergebnis | R&R 22,5 % der Toleranz · 6 unterscheidbare Kategorien |
| Fazit | Bedingt: Der Kunde wird informiert und die Ursache analysiert |
| Ursache | Die Vergleichpräzision überwiegt: Jeder Werker legt das Teil anders an |
| Maßnahme | Auflagevorrichtung und Bildanweisung · Messtechnik · 20. Mai |
| Neue Untersuchung | 27. Mai 2026: R&R 9,1 % · annehmbar |
Im Audit
Fehler, die Auditoren häufig feststellen
- Es gibt nur Kalibrierscheine: keine einzige MSA-Untersuchung.
- Untersuchungen mit Teilen, die den tatsächlichen Prozessbereich nicht abdecken.
- Ein Messmittel wird untersucht, die übrigen desselben Typs im Produktionslenkungsplan nicht.
- Attributive Merkmale wie Sichtprüfungen werden nie untersucht.
- Nicht annehmbare Ergebnisse ohne jede Maßnahme.
In Kimobox
So wird diese Aufzeichnung in Kimobox geführt
- 1Jedes Messmittel hat sein Datenblatt mit Kalibrierung und Erinnerungen vor jeder Fälligkeit.
- 2Die MSA-Untersuchung wird als versionierte Aufzeichnung des Messmittels mit Ergebnis und Datum angehängt.
- 3Ein nicht annehmbares Ergebnis wird als Maßnahme mit Verantwortlichem und Frist eröffnet.
- 4Die Produktionslenkungspläne sind mit dem Messmittel und damit mit seinem Kalibrier- und MSA-Status verknüpft.
Häufige Fragen
Was man uns vor dem Start fragt
Worin unterscheiden sich MSA und Kalibrierung?
Die Kalibrierung vergleicht das Messmittel mit einem rückführbaren Normal. Die MSA misst die Streuung des gesamten Messsystems unter realen Bedingungen: Messmittel, Werker, Methode und Teile. Ein Messmittel kann gut kalibriert sein und dennoch nicht die Auflösung oder Wiederholpräzision für die Toleranz haben.
Braucht jedes Messmittel eine MSA?
Die Norm verlangt sie für jede Art von Prüf-, Mess- und Testsystem im Produktionslenkungsplan. Üblich ist eine Untersuchung je Messmitteltyp und Merkmal, erweitert, wenn das Risiko es rechtfertigt.
Was ist die Anzahl unterscheidbarer Kategorien?
Eine Kennzahl aus dem AIAG-Handbuch, die angibt, in wie viele unterscheidbare Gruppen das System die Prozessstreuung einteilen kann. Das Handbuch empfiehlt fünf oder mehr.
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