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Modelos e registos · ISO 15189 · Cláusula 7.4.1

Registo de comunicação de valores críticos ISO 15189

O aviso urgente ao médico quando um resultado põe o doente em perigo imediato: a quem foi dito, quando, o que lhe foi dito e como se confirmou que o compreendeu.

Numa frase

O registo de comunicação de valores críticos anota, para cada resultado dentro dos limites de alerta, a data e a hora, quem o comunica e a quem, o resultado transmitido, a verificação de que a mensagem foi compreendida e qualquer dificuldade ou escalada, porque a cláusula 7.4.1 da ISO 15189:2022 exige que se avise o mais cedo possível o profissional responsável pelo doente segundo um procedimento acordado com os clínicos e que se conserve o registo das ações.

Conteúdo revisto em

Onde a norma o exige
ISO 15189 · Cláusula 7.4.1 As cláusulas são citadas com a numeração da ISO 15189:2022, a edição em vigor desde o fim da transição em dezembro de 2025 e a mesma que a Academia utiliza.
Tipo de informação
Registo obrigatório Registo das ações de comunicação de resultados críticos (7.4.1)
Quem o preenche
Pessoal autorizado do laboratório Normalmente o especialista de serviço ou o técnico designado por procedimento
Quando
Logo que o resultado é validado O prazo máximo é fixado no procedimento acordado com os clínicos
Durante quanto tempo se conserva
Definido pelo laboratório A ISO 15189 pede que se defina o tempo de conservação de cada registo tendo em conta os requisitos legais e os dos utilizadores (8.4). Os que fazem parte do processo clínico seguem ainda a regulamentação sanitária aplicável.

O que a norma exige


O que o referencial ISO 15189 exige e o que fica ao seu critério

Quando um resultado se situa dentro dos limites de alerta ou críticos estabelecidos, a norma pede que seja comunicado o mais cedo possível ao clínico ou a outro profissional de saúde autorizado, segundo um procedimento acordado com os utilizadores do laboratório.

O procedimento inclui o que fazer se o responsável não for localizado: para quem escalar e em que prazo. Registam-se a data, a hora, a pessoa que comunica, a que recebe, o resultado transmitido, a verificação da exatidão da comunicação e qualquer dificuldade.

A lista de grandezas e limites críticos é acordada pelo laboratório com os serviços clínicos e revista periodicamente. Não é a mesma para um hospital com urgência e para um laboratório de cuidados de saúde primários.

Estrutura


Campos que o modelo deve ter

  • Doente (identificador) e número de requisição
  • Grandeza, resultado e limite crítico ultrapassado
  • Data e hora da validação do resultado
  • Data e hora da comunicação
  • Pessoa que comunica
  • Pessoa que recebe e a sua função
  • Verificação: leitura em voz alta do resultado pelo recetor
  • Dificuldades e escalada

Exemplo


Exemplo: potássio crítico de um doente da urgência

Empresa, pessoas e números fictícios: o exemplo serve apenas para mostrar como fica um registo bem preenchido.

Campo Conteúdo
Requisição 26-052214 · doente identificado pelo número de processo (inventado)
Resultado Potássio 6,9 mmol/L · limite crítico > 6,5
Validação 14 de maio de 2026, 03:12
Primeira tentativa 03:15 · médico da urgência não localizado
Escalada 03:22 · enfermeira-chefe da urgência, segundo o procedimento
Recebe Enfermeira-chefe · repete o resultado em voz alta
Comunica Especialista de serviço do laboratório
Tempo total 10 minutos desde a validação · objetivo ≤ 30 minutos

Na auditoria


Erros que os auditores costumam apontar

  • Não consta a hora, e não é possível medir se o prazo acordado é cumprido.
  • Avisa-se qualquer pessoa do serviço sem confirmar que está autorizada.
  • Não se verifica que o recetor compreendeu o valor.
  • Lista de valores críticos sem acordo com os clínicos nem revisão.
  • Avisos por canais informais que não deixam rasto.

No Kimobox


Como se gere este registo no Kimobox

  1. 1Um valor crítico desencadeia um alerta automático, sem depender de alguém rever a listagem a tempo.
  2. 2O registo da comunicação é preenchido num formulário com hora, recetor e verificação.
  3. 3O tempo de comunicação é acompanhado como indicador no painel de controlo.

Perguntas frequentes


O que nos perguntam antes de começar

Basta que o valor crítico apareça no relatório eletrónico?

Não. A ISO 15189 pede que seja comunicado ativamente ao profissional responsável e que essa comunicação fique registada. A publicação no processo clínico não garante que alguém o veja a tempo.

Quem decide o que é um valor crítico?

O laboratório, de acordo com os clínicos que tratam os seus doentes. A lista é documentada, comunicada e revista periodicamente.

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