Models i registres · ISO 15189 · Apartat 7.4.1
Registre de comunicació de valors crítics ISO 15189
L'avís urgent al metge quan un resultat posa en perill immediat el pacient: a qui se li va dir, quan, què se li va dir i com es va comprovar que ho havia entès.
En una frase
El registre de comunicació de valors crítics anota, per a cada resultat dins dels límits d'alerta, la data i l'hora, qui el comunica i a qui, el resultat transmès, la verificació que el missatge s'ha entès i qualsevol dificultat o escalat, perquè l'apartat 7.4.1 d'ISO 15189:2022 exigeix avisar com més aviat millor el professional responsable del pacient segons un procediment acordat amb els clínics i conservar el registre de les accions.
- On ho demana la norma
- ISO 15189 · Apartat 7.4.1 Els apartats se citen amb la numeració d'ISO 15189:2022, l'edició vigent des del final de la transició el desembre de 2025 i la mateixa que fa servir l'Acadèmia.
- Tipus d'informació
- Registre obligatori Registre de les accions de comunicació de resultats crítics (7.4.1)
- Qui l'emplena
- Personal autoritzat del laboratori Normalment el facultatiu de guàrdia o el tècnic designat per procediment
- Quan
- Tan bon punt es valida el resultat El termini màxim el fixa el procediment acordat amb els clínics
- Quant de temps es conserva
- El fixa el laboratori ISO 15189 demana definir el temps de conservació de cada registre tenint en compte els requisits legals i els dels usuaris (8.4). Els que formen part de la història clínica segueixen a més la normativa sanitària aplicable.
Què demana la norma
El que exigeix ISO 15189 i el que deixa al teu criteri
Quan un resultat cau dins dels límits d'alerta o crítics establerts, la norma demana comunicar-lo com més aviat millor al clínic o a un altre professional sanitari autoritzat, segons un procediment acordat amb els usuaris del laboratori.
El procediment inclou què cal fer si no es localitza el responsable: a qui escalar i en quin termini. Es registren la data, l'hora, la persona que comunica, la que rep, el resultat transmès, la verificació de l'exactitud de la comunicació i qualsevol dificultat.
La llista de magnituds i límits crítics l'acorda el laboratori amb els serveis clínics i es revisa periòdicament. No és la mateixa per a un hospital amb urgències que per a un laboratori d'atenció primària.
Estructura
Camps que ha de tenir el model
- Pacient (identificador) i número de petició
- Magnitud, resultat i límit crític superat
- Data i hora de validació del resultat
- Data i hora de la comunicació
- Persona que comunica
- Persona que rep i la seva funció
- Verificació: lectura en veu alta del resultat per part del receptor
- Dificultats i escalat
Exemple
Exemple: potassi crític d'un pacient d'urgències
Empresa, persones i xifres inventades: l'exemple només mostra com queda un registre ben emplenat.
| Camp | Contingut |
|---|---|
| Petició | 26-052214 · pacient identificat pel número d'història (inventat) |
| Resultat | Potassi 6,9 mmol/L · límit crític > 6,5 |
| Validació | 14 de maig de 2026, 03:12 |
| Primer intent | 03:15 · metge d'urgències no localitzat |
| Escalat | 03:22 · supervisora d'infermeria d'urgències, segons el procediment |
| Rep | Supervisora d'infermeria · repeteix el resultat en veu alta |
| Comunica | Facultatiu de guàrdia del laboratori |
| Temps total | 10 minuts des de la validació · objectiu ≤ 30 minuts |
A l'auditoria
Errors que solen assenyalar els auditors
- No consta l'hora, i no es pot mesurar si es compleix el termini acordat.
- S'avisa qualsevol persona del servei sense comprovar que està autoritzada.
- No es verifica que el receptor ha entès el valor.
- Llista de valors crítics sense acordar amb els clínics ni revisar.
- Avisos per canals informals que no deixen rastre.
A Kimobox
Com es porta aquest registre a Kimobox
- 1Un valor crític dispara una alerta automàtica, sense dependre que algú revisi el llistat a temps.
- 2El registre de la comunicació s'emplena en un formulari amb l'hora, el receptor i la verificació.
- 3El temps de comunicació se segueix com a indicador al quadre de comandament.
Preguntes freqüents
El que ens pregunten abans de començar
N'hi ha prou que el valor crític aparegui a l'informe electrònic?
No. ISO 15189 demana comunicar-lo de manera activa al professional responsable i registrar aquesta comunicació. La publicació a la història clínica no garanteix que algú el vegi a temps.
Qui decideix què és un valor crític?
El laboratori, d'acord amb els clínics que atenen els seus pacients. La llista es documenta, es comunica i es revisa periòdicament.
Porta els registres de ISO 15189 sense plantilles soltes
Et mostrem el mòdul funcionant amb dades semblants a les teves.
Continua explorant
Pàgines relacionades
Requisits de procés
El procés clínic es divideix en tres fases crítiques: abans, durant i després de l'anàlisi, cadascuna amb…
Verificació de mètodes analítics segons ISO 15189
Com verificar un mètode amb marcatge CE segons ISO 15189:2022: característiques de funcionament…
Intervals de referència i límits de decisió clínica ISO 15189
Com documentar els intervals de referència i els límits de decisió clínica segons ISO 15189:2022: origen…
Registre d'incidències preanalítiques i rebuig de mostres
Com registrar els criteris d'acceptació i rebuig de mostres segons ISO 15189 (7.2): causa, decisió, avís al…