Models i registres · IATF 16949 · Apartat 9.2.2.3

Auditoria de procés de fabricació IATF 16949: model

No és l'auditoria del sistema: és la de cada línia a la planta, a cada torn, comprovant que el que diuen l'AMFE i el pla de control és el que realment passa.

En una frase

L'auditoria de procés de fabricació comprova a la planta l'eficàcia i l'eficiència de cada procés, inclosa l'aplicació real de l'AMFE, del pla de control i dels seus documents, perquè IATF 16949 exigeix auditar tots els processos de fabricació en cada període de tres anys naturals, en tots els torns en què es produeixen i amb el mètode que demani el client (9.2.2.3), a més d'auditar el producte (9.2.2.4).

Contingut revisat el 17 d'octubre de 2026

On ho demana la norma: IATF 16949 · Apartat 9.2.2.3 Els apartats són els d'IATF 16949:2016, que s'aplica sempre juntament amb ISO 9001:2015. Els manuals d'AIAG i VDA que se citen són referència del sector i s'apliquen quan el client els exigeix; no formen part de la norma.
Tipus d'informació: Registre obligatori Programa i resultats d'auditoria que cal conservar (9.2.2.3, sobre el 9.2 d'ISO 9001)
Qui l'emplena: Auditor de procés qualificat Amb la competència que fixa IATF (7.2.3) i la que demani el client; independent de la línia
Quan: Segons un programa de tres anys Amb més freqüència en els processos amb reclamacions, canvis o risc alt
Quant de temps es conserva: Política de l'organització IATF obliga a definir i documentar una política de conservació de registres que compleixi els requisits legals, els propis i els del client (7.5.3.2.1).

Què demana la norma

El que exigeix IATF 16949 i el que deixa al teu criteri

La norma demana auditar tots els processos de fabricació al llarg de cada període de tres anys naturals per determinar-ne l'eficàcia i l'eficiència, amb l'enfocament d'auditoria de procés que exigeixi el client; si no n'exigeix cap, amb el de l'organització.

A cada pla d'auditoria, cada procés s'audita en tots els torns en què es fa, inclòs un mostreig del relleu de torn. L'auditoria ha d'incloure l'aplicació eficaç de l'anàlisi de riscos del procés, del pla de control i dels documents associats.

Molts fabricants europeus exigeixen VDA 6.3 com a mètode. L'auditoria de producte (9.2.2.4) n'és complementària: comprova peces acabades contra tots els seus requisits.

Llegeix-ho en context: Avaluació de l'acompliment, a l'Acadèmia de IATF 16949

Estructura

Camps que ha de tenir el model

Procés o línia, peça i mètode d'auditoria (propi, VDA 6.3, del client)
Torns auditats i mostreig del relleu de torn
Auditor i la seva qualificació
Documents de referència: diagrama de flux, AMFE, pla de control, instruccions
Comprovacions al lloc: controls, reacció, antierror, traçabilitat
Troballes amb evidència i requisit
Valoració, si el mètode en té
Accions, responsable i termini
Seguiment del tancament

Exemple

Exemple: auditoria de la línia de soldadura

Empresa, persones i xifres inventades: l'exemple només mostra com queda un registre ben emplenat.

Camp	Contingut
Procés	Línia de soldadura de suports · mètode VDA 6.3, exigit pel client OEM-B (fictici)
Torns	Matí, tarda i nit, 9 i 10 de juny de 2026, amb el relleu de les 22:00
Auditor	Auditora de procés de qualitat de planta, formada en VDA 6.3
Troballa 1	Torn de nit: l'assaig de parell després del canvi d'elèctrode no es registra · pla de control PC-SA-0331
Troballa 2	L'AMFE no recull el canvi de proveïdor d'elèctrodes de maig
Punt fort	El bloqueig per corrent funciona i es verifica a l'inici de torn
Valoració	86 % · condicionalment acceptable segons el mètode
Accions	Full de canvi d'elèctrode amb camp de parell obligatori · AMFE revisat · 30 de juny

A l'auditoria

Errors que solen assenyalar els auditors

Només s'audita el torn de matí.
El cicle de tres anys no cobreix tots els processos, o no consta quins processos hi ha.
L'auditoria de procés és en realitat una revisió documental a l'oficina.
No es compara el que s'ha observat amb l'AMFE i el pla de control.
Auditors sense la qualificació que demana el client per al seu mètode.

A Kimobox

Com es porta aquest registre a Kimobox

1Les auditories de procés i de producte es planifiquen al costat de les del sistema, amb el seu auditor i la seva data.
2Cada auditoria porta la seva llista de verificació, que s'emplena a la plataforma.
3Les troballes es vinculen a accions i a no conformitats, a la vista del responsable de la línia.
4El compliment del programa de tres anys es consulta d'un cop d'ull.

Preguntes freqüents

El que ens pregunten abans de començar

Quina diferència hi ha amb l'auditoria interna del sistema?

La del sistema revisa els processos de gestió contra la norma. La de procés es fa a la línia i comprova que el procés de fabricació és eficaç i eficient i que se segueixen l'AMFE i el pla de control. IATF exigeix totes dues, més la de producte.

És obligatori VDA 6.3?

Només si el client l'exigeix. La norma remet a l'enfocament d'auditoria de procés que demani el client, i molts fabricants europeus demanen VDA 6.3. Sense requisit del client, val un mètode propi documentat.

Cal auditar tots els torns?

Sí. Cada procés s'audita en tots els torns en què es fa, inclòs el relleu, perquè és on solen aparèixer les diferències de mètode i de control.

Porta els registres de IATF 16949 sense plantilles soltes

Et mostrem el mòdul funcionant amb dades semblants a les teves.

Demanar una demo

Continua explorant

Pàgines relacionades

Fonts

D'on surt cada dada

Referències al text oficial vigent. Si una norma es revisa, aquesta pàgina s'actualitza i la data de revisió ho reflecteix.

IATF 16949:2016 — Requisits del sistema de gestió de la qualitat per a la producció d'automoció i peces de recanvi IATF · Primera edició, octubre de 2016
Publicacions de VDA QMC: VDA 2 (aprovació de producció) i VDA 6.3 (auditoria de procés) (referència sectorial) VDA QMC · Edicions vigents
Sanctioned Interpretations i FAQ d'IATF 16949 IATF Global Oversight · Actualització contínua